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プロジェクト相談

品質異常管理

品質異常の進捗を、表やチャットで追い続けていませんか。

生産・受入検査の記録、適用ルール、対象ロット、担当者、次の対応を一つの例外処理フローにまとめます。現場は次の担当を確認でき、管理者は進捗と結果を追えます。

初品検品・MO-0717-08ポンプ本体 A17/B10:42

取付面高さ

8.7 mm8.2 ~ 8.6 を許可する

同じバッチの製品

24 個のアイテムが保留中です

次のステップ

品質管理者が決定します再検査・隔離・手直し
測定値は追跡可能ですバッチへの目に見える影響確認後実行

同様の品質異常

事実を確認してから、ロットの処置を判断。

3 つの処理の瞬間を切り替えると、現在の結論、不足している情報、次のステップがすべて同時に変化します。

現在:許容範囲外だったことが判明しました実際の寸法は 8.7 mm であり、図面にマークされている上限の 8.6 mm を超えています。 次のステップ:同じバッチの 24 個は保留中のままで、次のプロセスには入りません。

処理の進行状況を表示する同じ例外が 3 ページに 3 回表示されます
製造品質ベンチ例外のレビュー

情報は07-17 11:00に更新されました。

品質エンジニア

CNC加工04・初記事1/5

ポンプ本体 A17/B・取付面高さ

例外番号 QN-2026-0717-04
同じバッチが最初に保留中です
実測結果ソース追跡可能
8.7 mm許容範囲 8.2~8.6mm
デジタルハイトゲージ HG-04検査記録 IR-0717-118
今回使用したルールチェック済み
WI-QC-214 · v3.2

ポンプ本体A17/B、仕上げ加工、取付面高さに適合します。

測定ツールの校正は有効ですサンプリング 10:42
現在の結論実際の寸法は 8.7 mm であり、図面にマークされている上限の 8.6 mm を超えています。
まだ対処しなければならないまず、元のレコード、ゲージのステータス、および現在使用されているルールのバージョンを確認します。
次のステップ同じバッチの 24 個は保留中のままで、次のプロセスには入りません。担当者:検査員、品質技術者
同じバッチ数量は 24 個です。現在のステータスは処理記録を保持します。
追加情報を返す担当者に提出して確認してもらいます
自己構築インターフェイスは、顧客プロジェクトのスクリーンショットではなく、独自に構築された非顧客検査記録を使用します。 3 つのボタンは、ページ上で事前に設定された処理時間を切り替えるだけであり、設備、生産ライン、品質システムに接続したり、バッチのステータスを変更したりすることはありません。実際のフィールド、ルール、権限はプロジェクトによって決定されます。

現場で不確実な状況に遭遇した

資料が不足なら、ロットを検査待ちに保留。

現場担当者は、何が足りないのか、次に何をすべきか、誰に確認すればよいのかを明確に把握できます。
検査エリアB-04確認待ち
24 件

次のステップを決定する前に明確に確認する

01 · オリジナルレコード

この読み方はどこから来たのでしょうか?

次のステップ検査記録の補足
誰に確認を求めるか検査官
02 · 適用されるルール

図面と説明書、どっちを聞けばいいの?

次のステップ現在のバージョンを確認する
誰に確認を求めるか品質エンジニア
03 · 再検査結果

2 つの結果が異なる場合はどうすればよいですか?

次のステップ検査を拡大するかどうか決定する
誰に確認を求めるか品質管理者

自媒科技 を探す理由

納品するのは、異常一覧ではなく対応システム。

既存の検査記録、品質ルール、作業区分を基に現場で使えるバックエンドを構築し、過去の異常をもとに各項目を検証します。

既存の情報

  • 図面とルール
  • 歴史的な異常事態
  • 職位権限
例外審査デスク異常・事実
読書ルール処分する
  1. 発見する
  2. 補足証明書
  3. レビュー
  4. 確認する

過去の異常の検証

  • 許容範囲外のサイズ
  • データが欠落しています
  • ルールの競合
  • 再審査の不一致
  1. 01

    まず真の異常のタイプを選択します

    高周波テストと感度解除履歴を取得し、フィールドの実践をページ フィールドと一致させます。

  2. 02

    根拠はレコードのすぐ隣にある

    読み取り値、元のレコード、ルール バージョン、および影響を受けるバッチについて、複数のデータ セットを検索する必要はありません。

  3. 03

    既存の権限に従って処理されます

    補足情報、レビュー、最終処分は引き続き対応する立場によって確認され、記録はそのまま保管されます。

  4. 04

    過去の実績をもとに項目ごとに検証

    許容範囲の超過、情報の欠如、ルールの矛盾、再検査の結果はすべて、合意および期待どおりに項目ごとにチェックされます。

次のステップ

機密情報を伏せた品質異常資料をご共有ください。

対応する図面またはルール、現在誰がそれを処理しているか、結果がどこに送られるかを添付してください。第一段階でどのページを構築するか、どのようなデータを受け取るか、お見積りやスケジュールなどをご返信させていただきます。
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